The Internet of Things by James Whittaker of Microsoft
IBM与医疗设备制造商Roche ，该公司周四宣布建立一个可以读取人类基因组的低成本设备
虽然该技术可能距离商业化还有十年甚至更长时间，但一旦完成，它应该为每位医生提供一种低成本和快速的方式IBM研究计算生物学高级经理Ajay Royyuru表示：“基因组测序的成本已经下降，速度已经开始提高，但速度，规模仍然存在问题，吞吐量和成本，“Royyuru说，”该项目将使用IBM的“DNA晶体管”。这些晶体管含有纳米孔或非常小的孔，通过其中的每一个可以运行脱氧核糖核酸（DNA）链。纳米孔通过使用电场识别DNA的每个碱基
因为纳米孔部分由硅制成，所以它应该能够通过用于制造微处理器的相同光刻技术大规模生产，从而保持生产“Royyuru说，”虽然其他研究人员也研究过纳米孔的使用，但这种设计不能准确读取DNA，因为DNA在孔中传播得太快
“这就像吸吮意大利面，一旦DNA开始穿过纳米孔，速度非常快，我们已经在10或20毫秒内看到了48,000单位的DNA，以这样的速度，你很少有正确的读数的机会，“Royyuru说。 DNA的速度，IBM已经在纳米孔上制作了一个电子控制器，以将流动速度调整到所需的速度。 “我们可以通过电控制DNA在毛孔中的运动，我们可以逐步推进它”，他说，“虽然DNA测序技术自20世纪70年代初期开始就已出现，但整个人类基因组并没有完整地被解码直到2001年，由于需要解码需要读取的大量碱基对所需的自动机。每个人的DNA含有大约30亿个碱基对的核苷酸。“
年代以来，DNA测序技术得到了改进，但阅读整个人类基因组的成本仍然高达数十万美元，Royyuru说。一旦准备就绪，该设备应该能够在每次读取100美元到1,000美元的范围内完成这项工作，Royyuru估计。
Royyuru拒绝提供该机器将在商业上可用的时间，理由是需要采取许多步骤全新的生产技术。他估计大概需要5到10年的时间才能完成研究。
罗氏的测序子公司454 Life Sciences将最终推出来自该合作的最终产品。 IBM将为合作伙伴带来其在建筑电子和数据管理方面的专业技术，而罗氏将在医学诊断和基因组测序方面应用其知识，Royyuru说。“阅读个人的遗传密码可能有多种医疗效益，Royyuru解释道。他说，最显着的是它将允许医生“提供医疗服务的个性化”。例如，许多药物可以治疗一些人，但不是全部人。掌握一个人的DNA可以帮助医生开出适当的药物。此外，阅读基因组可以揭示对某些疾病的易感性。
也许另一种早期使用可能是确定个体可能生活多久。周四，波士顿大学的研究人员宣布他们已经发现了长寿的遗传特征。
Joab Jackson为
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